职位介绍：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2、填写相关报告及试验记¼，核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
3、对临床试验管理的相关活动进行记¼并存档，并妥善保管临床试验相关资料；
4、积极与研究者沟通，按照各中心的伦理要求准备伦理审查材料；
5、定期归纳并提交监查报告，书写年度总结、进度报告等；
6、在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁。
任职要求：1、大学本科学历；
2、医药相关专业；
3、性别不限；
4、有2年以上药物临床试验监查工作经验；
5、有GCP证书。
招聘人数：3人
薪资待遇：6000-8000元/月
工作地点：广东深圳市
