职位介绍:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;
2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
3、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
4、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
5、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
6、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记¼;
7、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
8、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;
9、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记¼;
10、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:1、本科学历,要求医药类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑;
2、有临床研究相关经验者优先考虑;
3、具备较强的协调、沟通能力;
4、主动学习能力较强;
5、形象、气质佳。
招聘人数:3人
薪资待遇:4000-6000元/月
工作地点:广东