C250浙江为康制药有限公司
公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
公司介绍：
浙江为康制药有限公司创建于2003年，是一家集研发、生产、销售为一体的科技型药品生产企业，主要从事心脑血管及抗感染类口服药物的研发与生产。为国家高新技术企业，浙江省科技型企业，衢州市高新技术企业，建有衢州市专家工作站和江山市企业技术研发中心。
公司致力于生产高品质的药品，投建起点高，硬件设施全部按gmp标准要求投建，生产和管理均严格按照gmp标准要求执行，主要生产和检验设备均采用进口或从国内知名厂商采购。产品自上市以来在全国各地的多次抽检中均合格，无任何不良记录，在市场上享有良好的口碑，得到广大病患者的认可。
公司提倡学习，致力于创建学习型组织，创新理念新，技术水平高，市场营销能力强，发展前景好。
公司和员工的共同愿景是：以优质的药品和服务赢得客户的信赖从而使公司成长发展。
公司优势：
1）公司现在处于快速发展期，对各类人才非常重视，可为不同岗位的员工提供良好的培训、学习机会及发展晋升空间。
2）公司建有极具竞争力的薪酬体系，实行同岗不同酬 、每年调整工资、年终奖发放等薪酬制度，与员工分享公司发展带来的成果。
公司地址：江山市上余镇兴工北路15号
职位介绍：1、严格遵守公司制定的各项规章制度；
2、负责执行公司新产品开发计划，根据新产品计划制定新产品开发工作计划；
3、负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准；
4、负责收集国内外技术资料，关注相关产品动向，提供技术参考； 5、负责技术工艺培训，对生产线进行技术指导；
6、负责新产品的小试、中试、大试，跟踪新产品生产全过程，记录生产工艺参数，并及时汇总，根据整理数据合理优化、调整生产工艺；
7、对生产过程中生产出来的不合格产品提出合理的处理意见，解决生产上的工艺难题；
8、负责车间生产工艺的巡检，发现问题及时处理，并及时上报领导； 9、完成临时交办的其他工作。
招聘人数：2人
薪资待遇：4500-5999元/月
工作地点：浙江
职位介绍：1、领导和管理研发项目组高质量完成项目开发，对项目组员进行培训和绩效考核；
2、负责研发项目的申报资料的撰写及整理，原始记录的审核；
3、负责研发过程中疑难问题的攻关和组织相关部门之间工作协调。
任职要求：1、熟悉《药品注册管理办法》、《中国药典》、相关技术指导原则及要求；熟悉药品开发流程，能撰写药品申报资料；
2、具有较强的药品研发、文献检索能力；有一般的产品立项和应变能力；
3、能够指导分析方法的开发及验证工作，并熟练使用HPLC，GC，IR等分析仪器；
4、药学或相关专业，本科以上学历，至少5年以上研发经验，具有固体制剂（心脑血管药品）研发经验者优先；
5、责任心强，具有良好的沟通能力和团队合作精神。
招聘人数：1人
薪资待遇：5000-8000元/月
工作地点：浙江
任职要求：1、具有药学或相关专业大专以上（含大专）学历，本科优先；
2、具有3～5年以上的质量管理工作经历，有检验工作经历者优先；
3、熟悉质量管理工作：主要包括风险评估、各类验证、变更控制、偏差管理、产品质量回顾分析、投诉和不良反应处理、文件记录审核、GMP自检等；
4、熟悉GMP系统，具有良好的GMP意识，通过自查自纠能够对系统进行持续地改进；
5、具有较好的GMP培训能力：能够组织GMP公共培训和质量部内部业务培训；
6、熟悉药品监管政策和业内动态；
7、具有GMP认证检查经验；
8、具有良好的沟通协调能力。
招聘人数：1人
薪资待遇：5000-8000元/月
工作地点：浙江
任职要求：1、要求药学及相关背景专业；
2、20-30岁；
3、无工作经验，应届毕业生也可。
招聘人数：5人
薪资待遇：3000-4499元/月
工作地点：浙江
