北京双吉制药有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京万辉药业集团重组改制而成的新型多元股份制制药企业，法人股东北京医药集团有限责任公司所占股份为20%，五个自然人股东所占股份为80%。
公司地处北京市门头沟石龙工业开发区，交通便利，环境优美，占地面积36100平方米，建筑面积为10065平方米,厂区面积为11000平方米,预留面积约为4500平方米,是生产药品的上佳天然环境。
公司拥有四条生产线，配置了先进的制药、栓剂设备，严格规范的质量管理体系，并于2004年4月29日正式通过了GMP认证。
公司现有员工150人，具有大中专以上学历的占职工总数41％，公司大力推行现代化管理体制。本着“质量第一，诚信为本”的原则；遵循服务于患者、服务于客户、服务于社会的信条；刻守“关爱生活，相伴健康”的企业宗旨，力求把公司建成一流的特色型制药企业。
1、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况；
2、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况；
3、负责对生产产品的工艺管理工作，解决生产中出现的各类工艺问题；
4、负责车间相关方面的培训工作，如新建和修订各类技术文件等；
5、负责对车间出现违反GMP的所有行为，及时制止，并报告部门领导；
6、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作；
7、负责批配制指令和批包装指令填写与发放；
8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作；
9、负责新产品、新增原料供应商等小试的试制工作；
10、负责生产记录的初步审核。
