1、根据项目研发计划，协调内部人员工作，高效推动公司创新药物项目进展； 2、制定创新药物早期筛选药理、药代、安全性研究计划和研究方案，并制定候选药物临床前药理毒理研究方案； 3、负责公司临床前药理毒理试验的组织实施，对试验数据进行分析、评估，并对试验质量负责； 4、保持与CRO公司和外部专家的良好沟通，分析和解决项目实施中遇到的问题，确保公司在研项目进度和质量； 5、根据法律法规要求，撰写IND申报资料药理毒理部分，并协助临床方案的制定； 6、参与并协助完成新项目调研工作，参与对License in项目的评估和实施。

1、认可公司价值观，为人诚实正直，有团队合作精神，注重效率，懂得分享，并有一定创新精神； 2、熟悉国内外新药研究动态，对研究热点、新靶点有明锐的洞察力； 3、熟悉FDA、NMPA关于新药研发、注册的政策、法规和指导原则，能够有效管理所在部门的研发项目； 4、掌握和运用药理和药物代谢动力学相关知识，熟悉药物开发流程 ； 5、生物、药学、药理等相关专业，博士及以上学历；有1-2年药理研发工作经验者优先； 6、能熟练操作Office办公软件，能熟练使用英语进行专业领域文字和语言沟通，有较强的学习能力。

1、全面负责公司临床试验研究项目的实施及管理工作，制定产品临床开发策略及临床方案，推进公司产品临床试验的成功；解读相关临床研究数据，参与制定公司新技术及产品转化研究策略； 2、组织制定临床研究项目预算及实施计划，负责临床试验全程管理，解决临床研究项目推进过程中的关键难题，确保临床研究项目的顺利实施； 3、负责组织制定临床研究项目管理相关制度、流程和SOP文件并进行执行监督；确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 4、负责对临床研究项目的进度和质量负责，进行定期/阶段性评估，并定期向公司汇报； 5、与临床专家、临床药理专家、审评专家进行专业沟通，为临床研究设计（I、II、III期研究）提供科学和法规支持； 6、负责撰写和/或审核注册申报资料中药物临床研究资料； 7、负责临床研究项目管理相关文件的审核/审批：合同、方案、计划、报告等； 8、为项目团队或研究者提供方案相关问题的医学培训和支持，包括为项目研究团队编写医学培训资料、提供相关治疗领域医学知识和方案的培训； 9、负责组建临床研究团队，并对团队进行培养及管理。

1、认可公司价值观，为人诚实正直，有团队合作精神，注重效率，懂得分享，并有一定创新精神； 2、临床医学专业，博士及以上学历；有1-2年临床医学工作经验者优先； 3、具有一定的临床试验方案撰写，临床研究报告撰写，医学监察计划设计及执行经验； 4、具有良好的GCP、临床试验法规相关知识, 具有临床方案设计及药物开发计划设计的经验； 5、具备强烈的工作责任心和沟通协调能力、较强的抗压能力、处理突发事件的能力; 6、做事严谨、逻辑思维强、沟通和应变能力，具有在跨部门的工作中的领导力, 适应快节奏的工作，具有较强的执行力。

1、能够检索查阅文献并熟练地根据文献完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，与同事协助完成具有一定难度的研究项目； 2、能够进行新型的生物兼容的化学反应的开发； 3、协助上级领导制定项目规划，根据上级领导安排，执行项目规划，及时记¼各种工作要素，根据实际情况与上级领导一起调整规划； 4、解决实验中出现的部分问题，对于不能解决的问题及时向上级领导反馈，并及时讨论与解决； 5、清晰完整地完成实验记¼，实验报告书真实、详细、可靠。

1、有机合成、药物化学及相关专业，硕士及以上学历； 2、有有机合成方法学工作经验优先，发表过SCI文章优先； 3、能根据公司要求完成文献的检索查阅，反应操作，产物分离，结构鉴定以及相关图谱的分析 (LC-MS，NMR等)，并根据实验现象和表征数据解决实验过程中遇到问题； 4、具备责任心，有团队合作精神； 5、能完成公司交办的临时任务。