1、 负责QA 部门的日常事务管理工作。
2、 负责公司物料、半成品及成品的放行。
3、 负责其他部门文件的审核及批准，使其符合现行GMP 要求。
4、 负责协调各项验证工作的及时开展，验证文件的起草、审核、批准，验证的组织、实施及验证报告的审核、批准及归档整理。
5、 负责公司质量体系自检的实施，偏差、OOS 的协调调查与处理，变更、CAPA 的审核批准和实施跟踪。
6、 负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。
7、 检查厂房、设施和设备的使用及维护情况，以保护其良好的运行状态。
8、 负责维护并完善公司质量体系，保证其高效正常运行。
9、 定期组织对公司人员进行GMP 培训与考核，提高所有员工的GMP 意识，对QA 部门进行专业培训与考核，提高质量管理技能。

1、大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业。
2、三年以上从事药品生产质量管理工作经验。
3、性别不限，年龄不限。
4、组织和协调能力强，品行端正，具有良好的团队合作意识。

1、全面负责车间各项管理工作。
2、负责车间生产、质量、安全及设备的管理，确保各项指标的完成。
3、负责组织实施生产部下达的生产计划，全面完成生产任务。
4、负责贯彻落实公司会议精神、各项管理制度与措施。
5、负责车间的人身、设备安全，确保安全文明生产。
6、负责管好、用好、维护、保养好在制品、设备、附件、工具、量具及工λ器具。
7、负责车间员工的日常管理，不断提高员工综合素质。
8、负责车间的工艺、纪律执行情况。
9、对车间各类报表、原始资料的及时性、真实性负责。
10、有权调整车间内的劳动组织和调配职工。
11、有权按有关规定对车间员工提出奖惩建议。
12、有权对上道工序转来得不合格产品提出异议。
13、有权对车间条件无法满足制造质量要求的生产计划提出合理建议。
14、完成上级领导交待的临时性工作任务。

1、大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业。
2、性别不限。
3、五年以上药品（中药）企业生产管理（GMP）工作经验。
4、有执业药师证者优先考虑。
5、具有较强的沟通、协调及组织管理能力。
6、具有良好的敬业精神，强烈的责任心和团队建设能力。

1、负责对公司生产质量实行全面管理。
2、负责确保使用的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合质量标准。
3、负责在产品放行前完成对批记¼的审核。
4、负责完成所有必要的检验。
5、负责批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
6、负责审核所有与质量有关的变更。
7、负责所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
8、负责监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。
9、负责完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。
10、负责评估和批准物料供应商。
11、负责所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。
12、负责完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据。
13、负责完成产品质量回顾分析。
14、负责质量控制和质量保证人员都已经过岗前培训和继续培训。
15、负责批准产品的工艺规程、操作规程等文件。
16、负责确定和监控物料和产品的贮存条件。
17、负责监督各类记¼按规定期限保存。
18、负责监督GMP规范的执行状况。
19、完成上级领导安排的临时性工作任务。

1、本科及以上学历，药学及相关专业。
2、制药行业工作十年以上，从事药品检验工作或质量管理工作五年以上。
3、具有药品生产质量管理工作经验，工作责任心强，善于发现问题解决问题，注重细节管理，具备担任质量负责人的能力。
4、性别年龄不限，本市户口或持有本市工作居住证者优先。