1.积极参与仪器、设备的使用培训； 2.积极参与基本专业技能培训； 3.参与设计药物剂型和辅料； 4.参与优化制剂工艺； 5.具体实施制剂生产流程。

1.大专或本科以上，具有药学制剂专业知识背景； 2.具有3-6月以上制剂工作经历。

1.根据质量标准组织起草、修订、审核检验操作规程。 2.制订质量检验的管理文件，制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基管理制度，并组织实施。 3.负责审核检验记录及检验报告书。 4.负责全厂留样观察工作，为确定物料贮存期，产品有效期提供数据。 5.负责检验结果异常时的复验工作。 6.负责实验室的安全、卫生及其它日常管理工作。 7.负责化验员的培训和业务指导工作。 8.负责完成领导交办的其它工作。

1、药物分析及相关专业毕业，有实验室管理经验。 2、熟悉常规仪器分析方法及基础容量分析法。 3、工作严谨、认真，思维缜密，有新版GMP认证经验者优先。