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悦康药业集团股份有限公司
私营/民营企业 1000人以上
公司地址:北京经济技术开发区宏达中路6号
公司介绍:
悦康药业集团是一家集科、工、ó为一体的多元化大型民营医药企业;以药品研发与生产为核心,兼营药品、保健品、医疗器械和计生用品等。集团第一家公司始创于1988年;随着队伍的发展壮大和业务的快速增长,2002年悦康药业集团正式成立。集团现设有10家子公司。

目前,悦康药业集团在药业领域内已经形成从新药研发、药品制造到药品批发调拨、临床推广销售的一条完整的产业链,初步建成研、产、销的全面外向型发展构架。

【多品种的研发实力】

被北京市科技主管部门认定为“高新技术企业”的北京思普润安医药科技有限公司是悦康药业集团下属的研发实体,拥有实验室面积600平方米,设有科研部、注册部、临床研究部三大业务部门。现已开发和在研的品种达40余个,囊括抗生素类、θ肠类、抗肿瘤类、免疫调节类、心脑血管类、抗乙肝类、抗病毒类、抗菌类、降糖类等多个治疗领域。药品的开发以具有良好的社会效益和经济效益的新药为主旨,创仿结合。公司还可以代理国外药品、保健品等在中国的进口注册工作,提供临床研究、生物等效性试验等代理服务。

【多剂型的生产能力】

北京悦康制药有限公司λ于北京经济技术开发区,占地面积7129平方米,厂房及车间完全按照GMP要求及相关标准设计建造。拥有通过GMP认证的粉针剂(头孢类与常规)、冻干粉针剂、小容量注射剂(含肿瘤制剂)、片剂、胶囊剂、颗粒剂等7种剂型的8条生产流水线,年生产规模均突破千万大关。当前已与国内数十家单λ建立合作联盟。  

2006年,集团再度投资数千万于开发区兴建药品生产企业――北京凯悦制药有限公司,预计8月中旬动工,2007年初通过GMP认证。届时将拥有小容量注射剂(2―20ml),冻干粉针剂,固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂,外用药栓剂、膏剂、凝胶剂等剂型的生产能力;生产规模可达:小容量注射剂22000万支/年,固体制剂生产线分别达到年产栓剂5亿ö、片剂8亿片、胶囊剂4亿粒、颗粒剂16000万袋。实现整个悦康药业新的飞跃。

【全国性的销售网络】  

悦康在全国各地共设立了30个办事处,优秀的销售人员遍布全国30个省、自治区、直辖市,并深入到各大中小医院。2003年,集团在北京经济技术开发区投资兴建大型医药ó易公司――北京悦康源通医药有限公司。 作为北京市首批取得药品经营许可证的企业,公司占地总面积逾22,400 平方米,建有16,000平方米综合办公¥、1,800平方米的营业大厅和10,000平方米GSP标准库房,为客户提供交易的平台,营造大型的医药ó易中心,努力在开发区实现医药市场的又一个集散地。  

【全方λ的项目服务】  

悦康药业多剂型的生产能力、多品种的研发实力以及全国性的销售网络,确保集团可以为国内外合作伙伴提供委托生产、委托研发、委托报批、国外药品保健品在中国的进口注册、临床研究、生物等效性实验等服务。一方面,悦康药业集团先后与数十个国内厂家合作,达成了代理协议;另一方面,集团积极的涉足药品进出口领域,不断从意大利、英国、法国、美国引进多个全新的品种;同时,其自产品种以其可靠的质量、合理的价格为优势,远销海内外,赢得外商的一致好评。

在招职位
 
新产品经理
面议 招聘人数 若干 工作地点:全国
职位介绍:
负责相关工作。
任职要求:
1、熟悉新产品的市场运作方式;
2、熟悉医药市场的流通渠道;
3、医药行业同等职λ二年以上工作经验。
直投附件简历
 
药品注册专员
3000-4499元/月 招聘人数 2人 工作地点:北京大兴区
职位介绍:
1、在技术总监的指导下撰写标书大纲,回答相关标书的问题;
2、撰写项目标书,组织、主持标书撰写的研讨会;
3、指定具体实验人员整理试验数据和结果(DATA);
4、拟草撰写临床测试批件和新产品的生产批文的申报资料;
5、递交申报资料并跟踪申报流程和结果;
6、组织专家讨论并回答评审的具体问题;
7、定期向技术总监汇报申报进程和结果;
8、全面、准确的把握中央政府、地方政府对生物技术公司的扶持政策,了解最新出台的项目和申请项目的条。
任职要求:
1、本科或本科以上,具有生物、医学或药学知识背景;
2、二年以上相关专业工作经历,优秀应届生亦可。
直投附件简历
 
QC 主管
6000-8000元/月 招聘人数 2人 工作地点:北京大兴区
职位介绍:
1、根据质量标准组织起草、修订、审核检验操作规程。
2、制订质量检验的管理文件,制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基管理制度,并组织实施。
3、负责审核检验记¼及检验报告书。
4、负责全厂留样观察工作,为确定物料贮存期,产品有效期提供数据。
5、负责检验结果异常时的复验工作。
6、负责实验室的安全、卫生及其它日常管理工作。
7、负责化验员的培训和业务指导工作。
8、负责完成领导交办的其它工作。
任职要求:
1、药物分析及相关专业毕业,有实验室管理经验。
2、熟悉常规仪器分析方法及基础容量分析法。
3、工作严谨、认真,思维缜密,有新版GMP认证经验者优先。
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