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北京星昊医药股份有限公司
私营/民营企业 500 - 999人
公司地址:北京市经济技术开发区中和街18号
公司介绍:
北京星昊医药股份有限公司始终秉承“超越自我,共创发展”的企业文化理念,自2000年公司成立以来,以强大的研发优势为依托,发展成为以药品研发为主导,集研发、生产和销售为一体的研发驱动型医药企业。公司于2007年8月成功在深圳证券交易所中关村三板挂牌,证券代码为430017。现资产总额约10亿元,员工总数700多人。公司自成立以来一直专注于药物的研发,以科技创新为主导,为实现成为优秀的国际高端药品制剂服务商的企业愿景而不懈奋斗。星昊医药目前在北京、广东、长春建有生产基地。

2017年,星昊医药与中国科学院合作,建成中国科学院药物创新研究院北京中心,2018年,成立中国科学院药物创新研究院华南中心,提供涵盖药物创新研发全价值链的CMC、CRO和CMO服务。现正在建设北京第二生产基地,投资约7亿元,集制剂生产线与新药创新孵化于一体,生产线符合欧盟和美国FDA标准,产品将出口欧美等地。

星昊医药连续多年被评为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业,获得国家技术创新引导工程等10多项荣誉称号,并有20多个项目获得国家科技部技术创新基金等国家和省、市级资助。

星昊医药现有9条符合GMP要求的生产线。下属全资子公司广东星昊药业有限公司一期投产的冻干及小容量注射剂车间,为国内首批获得2010版GMP认证生产车间,该车间采用国际先进的液氮冻干技术,二期正在建设符合美国FDA和欧盟EMA标准的小容量注射液、冻干粉针剂生产线和口服固体制剂生产线,涵盖肿瘤药、缓控释制剂的生产。

广东星昊药业致力于通过把深厚的技术积累逐步应用到制剂生产,加强产业化力度,打造承接MAH创新药物的综合性CMO平台。依靠成本、质量控制、和研发能力等优势,根据客户的不同需求,为国内外大中小医药企业提供多元化的定制CMO解决方案的一体化高附加值服务。

星昊医药拥有多条药品中试研究与工艺验证生产线及符合GMP要求的产业化生产线,提供“小试-中试-产业化”综合一体化的多剂型、多规格、多产能的“一站式”CMC&CMO服务。服务于社会,服务于高端药物制剂、创新药物制剂,加速创新药物上市。

 


在招职位
 
QA
4000-6000元/月 招聘人数 1人 工作地点:北京
职位介绍:
1、负责质量文件体系的编写工作。
2、负责供应商审计,管理供应商档案。
3、负责偏差处理。
4、参与验证工作。
5、负责自检工作。
6、负责产品质量回顾工作。
7、负责相关人员GMP培训工作。

任职要求:
1、药学或相关专业毕业,本科及以上学历。
2、参与过GMP认证工作,有文件编写经验。 
3、能够快速处理出现的各种问题,具有一定的团队管理能力。
4、有较强的GMP意识,经验丰富。
5、工作认真、负责,具备良好的沟通能力。
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国际医药BD
8000-12000元/月 招聘人数 1人 工作地点:北京大兴区
职位介绍:
星昊医药国际和战略项目团队(ISP)的目标是迅速扩大星昊医药的全球影响力。我们的工作在与密切与研发、技术、生产队伍合作~聚集区域和了解各个国家的要求,必须与美国和欧洲提供国际系统标准校验和接轨。ISP团队的愿景是让星昊医药走出去,利用手中的技术和全球商业洞察力,使管理和研发团队做出药品产品开发的选择,推动客户的参与,确保供应商扩大小韩医药在国际市场上的成功。国际业务部项目经理会在当中担任重要的沟通和项目管理的角色。
任职要求:
1、 学士学λ或2+多年的经验,关系管理,跨职能团队、项目或产品的管理经验。
2、 优秀的沟通能力(中英文书面和口头),时间管理能力,敬业精神,以及在动态、快 节奏、跨职能性的环境中完成多项任务的能力。
3、 良好的分析能力和解决问题的能力,具有自我激励和任务的归属感,将结果记¼跟踪 到λ。
4、 具有灵活性,创造性解决问题的能力;通过分析、经验和判断相结合的能力,始终如 一地依照证据来做出正确的工作决策。
5、 有能力并愿意卷起袖子来执行工作,具有汇报报告的技能和处理大型,复杂的数据收 集分析的工作经验。
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药物分析实验员
面议 招聘人数 3人 工作地点:广东中山市
职位介绍:
1、接受项目负责人的指导,根据公司科研品种项目计划,配合项目负责人完成品种的实验工作、记¼与申报资料。 2、产品的质量研究和稳定性试验工作,包括原料药、中间体和成品的检验等。 3、完成所做工作的原始记¼和试验总结。 4、及时完成所承担的工作,保证负责部分的原始记¼的真实性和完整性。
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