1、提取的生产及中药前处理，具体落实本车间完整的文件体系，以保证本车间有效、系统运行；
2、确保中药前处理及提取按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
3、修订中药前处理及提取的生产管理制度、岗λ操作规程、生产工艺验证方案等文件并实施；
4、根据月生产计划合理安排本车间的生产任务，加强安全教育，保质保量按时完成；
5、负责编制本车间的批生产记¼，负责审核物料消耗定额的正确性，及执行各项生产、设备验证文件在本车间实施；
6、负责制定提取工艺技术革新、设备革新项目，对生产的提取物质量负技术责任；
7、负责完成本车间的生产计划以外的各项计划和统计工作，负责本车间物料核算与统计分析工作；
8、负责中药前处理及提取生产记¼的汇总、初审并送交部门经理进一步审核，保存本车间文件；
9、安排组织中药前处理及提取的厂房和设备的清洁维护保养工作，以保持其良好的运行状态；
10、负责完成中药前处理及提取相关的各种必要验证工作如厂房设施确认、关键设备确认、生产工艺验证和提取设备清洁验证等内容；
11、具体落实中药前处理及提取的生产相关人员的安排，并确保在上岗前经过如岗λ标准操作规格、安全生产等必要的培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
12、直接负责本车间人员的考核，对本车间的业务工作进行指导与检查。负责制定本车间人员岗λ职责。

负责相关工作。

1、学历中专以上，有一年以上制药行业QC工作经验优先；
2、熟练独立完成药品理化项目的检验，有微生物工作经验者优先；
3、能吃苦耐劳，责任心强，能够服从上级领导的安排。

1、负责依据公司发展目标制定生产部的工作计划目标，审核各车间的工作计划、总结；
2、负责组织生产部预算的编制和控制；
3、负责在生产中贯彻实施GMP，负责药品生产全过程的质量控制；
4、负责对生产安全、质量事故进行处理及上报；
5、负责对生产偏差进行处理；
6、负责制定部门的GMP自检计划并组织实施，落实整改措施；
7、负责生产管理的外部接待工作；
8、负责组织、协调生产部文件的编制、修订、审核工作；
9、负责组织生产部验证计划的制定和实施，审核验证方案、验证报告；
10、负责组织开展生产部的生产技术进步工作；
11、负责组织改进现行生产工艺、流程，按规定程序进行生产现场试验。

1、应当至少具有药学或相关专业本科或大科学历，具备中级专业技术职称或执业药师资格；
2、具有至少五年以上从事药品固体生产、提取、干冻；
3、具备部门经理所要求的决策、计划、协调、督导能力。