1、负责生产环境、人员卫生监控及清场检查；
2、根据工艺要求对生产过程进行质量监控，做好监控记¼, 监督生产操作，有权制止不规范行为；
3、及时反馈生产过程中的偏差，评估偏差的严重程度，提出相应的处理意见；
4、对生产过程中物料状态及生产状态标识进行监控；
5、负责协助部门完成其他工作，如责协助完成相关文件的起草审核修订、负责车间洁净度监测项下悬浮粒子等监测工作、协助验证的相关工作等；
6、对包装岗λ贴签、装盒、装箱等外包装质量情况进行督查并完成生产过程相关的取样工作；
7、对现场管理发现的问题进行分析，提出合理化改善方案，并对相关问题进行整改和落实；
8、对物料管理部门进行现场检查，确保日常操作符合GMP要求。

研发部门实习。

1、按项目负责人安排，配合项目组完成研发品种的实验、处方工艺研究、中试放大和生产工艺验证等工作；
2、起草制剂研究相关的各种方案和记¼，以及规范相关原始记¼的填写及试验总结；
3、制订并起草中试、工艺验证方案，并完成总结报告。

1、负责化验室的日常理化和仪器检验工作；
2、参与公司药物临床前研究工作，负责新药质量标准研究及申报资料撰写；
3、完成领导交于的其他项目任务。