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金鸿药业股份有限公司
私营/民营企业 100 - 499人
公司地址:广东珠海拱北珠平路25号西南大厦11楼
公司介绍:

金鸿药业股份有限公司于2005年4月18日在南海之滨的珠海金湾生物科技园成立,占地面积32000平方米,公司是专注于药品研发、制造和销售,采用集团化的运营机制,以金鸿药业为研发平台和生产基地,下设终端事业部、临床事业部、KA事业部、合作发展部四大销售事业部。销售网络遍及四个直辖市二十五个省、全国三十一个办事处、自治区首府城市、一百三十多个地级市,产品出口至东南亚、中东、非洲、南美及港澳十多个国家及地区。秉承“金为至善,鸿于勤勉,贵在简洁”的企业精神,以特区速度,用18个月的时间建成头孢粉针生产线,一次性获得国家局GMP认证并投入生产。2009年头孢口服制剂上市,2010年广东省科技创业投资公司助力发展,2012年5月4日股份制改制成功,2013年所有生产线一次性通过新版GMP,并成功转型,形成了“头孢类百货商店”、“中药类软胶囊”和“常见病用药包”的“两类一包”战略特色。

公司拥有一支专业水平高、业务能力强的优秀团队,现有员工800人。公司以年均40%的速度增长并不断刷新在医药行业的排λ,随着金鸿药业不断发展壮大,企业屡获殊荣,其中,2007年被评为珠海市百优民营企业;2008年中国成长型医药企业发展论坛副主席单λ;2010年被评为广东省民营科技型企业;第六届中国成长型医药企业发展论坛被评为“2011年度最具投资价值企业”;2011年获得广东省高新技术企业证书;自2010年起连续两年荣获广东省守合同重信用企业;2011年获得珠海市金湾区科技进步一等奖和发展成就三等奖,并荣获珠海市民营企业创新产业化示范基地称号。2011年“笃克”头孢羟氨苄咀嚼片获得健康报评选的“十大百姓放心药”奖。2013年被评为 珠海市“三高一特”重点企业。2014年在全国中小企业股份转让系统(简称新三板)顺利挂牌,股票代码:831186

金鸿药业近年来在研发领域突飞猛进,开发系列口服头孢产品,打出一套“产品组合拳”,成为口服头孢制剂的“百货商店”。现在,金鸿药业向心脑血管类产品发起了挑战,一个在中国按品类研发制造的特色企业正在诞生! 宝剑锋从磨砺出,÷花香自苦寒来。珠海金鸿药业股份有限公司全体员工愿与所有合作伙伴精诚合作,共创双赢!


在招职位
 
QC工程师
6000-8000元/月 招聘人数 1人 工作地点:广东珠海市
职位介绍:
1、负责新品种转移相关质量文件(质量标准、检验规程、转移/验证方案等)的制定、审核;
2、负责新品种转移整个过程的质量控制管理(检验计划协调、进度跟进、记¼报告整理审核等);
3、负责转移过程中检验环节异常情况的跟进、上报和协调处理;
4、负责QC室仪器设备确认、期间核查、检验方法验证的综合管理;
5、负责相关检验工作。
任职要求:
1、具有本科以上学历或执业药师等中级职称,3年以上相关工作经验;
2、熟悉GMP等相关法律,熟悉实验室及安全管理相关要求,熟悉检验仪器的操作与确认要求,保证相关结果准确、可靠、及时。
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研发项目总监(制剂、合成方向) 研发总监 研发负责人
16000-25000元/月 招聘人数 1人 工作地点:广东珠海市
职位介绍:
负责相关工作。
任职要求:
1、全日制硕士及以上学历,药学、药物制剂、药物化学等相关专业毕业;
2、熟悉《药品注册管理办法》及相关法律法规,能独立撰写和审核药品注册申报资料;熟悉药品研发实验室的日常管理及药品注册现场检查要求;
3、八年以上药品研发工作经验。具有近三年从事化药新药开发或一致性评价工作经验,取得过新产品批件或一致性评价批件者优先考虑;
4、具有卓越的项目管理能力,能同时组织、管理多个新项目,良好的责任心及职业操守。
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药物合成研究员(及助理研究员)
5000-15000元/月 招聘人数 8人 工作地点:广东
职位介绍:
负责相关工作。
任职要求:
1、学历:全日制本科以上学历;
2、外语要求:本科学历具有CET-4,研究生学历具有CET-6;
3、工作年限:本科学历专职从事药物合成3年以上,研究生学历专职从事药物合成1年以上;
4、年龄:40周岁以下;
5、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有一定的领导能力和项目管理经验;
6、能够编写药品注册申报资料(CTD格式资料)以及原始记¼;
7、能够独立完成化学药品合成的小试工艺研究,熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术。从事过化学药品合成工艺中试放大或大生产者优先聘用;
8、良好的实验操作能力,掌握合成设备的日常维护;
9、熟练使用电脑和办公软件。
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生产负责人
8000-12000元/月 招聘人数 1人 工作地点:广东
职位介绍:
负责现场EHS相关事务。



任职要求:
1、本科及以上学历,有5年以上原料药车间管理经验;或大专以上学历,有10以上原料药车间管理经验;
2、熟悉原料药生产现场设备管理,能够组织完成生产任务;
3、熟悉GMP管理并有相关认证经验,特别是有原料药车间建设经验的优先。
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