1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、负责项目研究中的测量、受试者管理、病房管理等操作性工作；
3、服从项目调配，完成临床试验和检查；
4、协助开展临床试验研究工作，确保研究工作真实、科学规范；
5、完成上级领导交代的其他工作。

1、医药或护理相关专业；
2、专科及以上学历；
3、英语优秀者优先。

负责相关工作。

1、医学，药学相关专业毕业；男，女不限；
2、了解ISO9001,ISO13485及相关检测标准的优先；
3、有与团队沟通的经验，如可以和不同人群沟通；
4、有在医疗器械或药厂实习的经验优先；
5、做事有逻辑思维，如优先原则，四象限原则，能准确分析自己的优缺点；
6、有一定的书写能力，参与并间接参与科技论文编写，能否独立完成科学论文的编写；
7、有一定的学习能力，能自己查找相关文献资料；
8、有一定的抗压能力，能够吃苦耐劳。

1、负责编写产品技术要求；
2、负责产品注册过程中与厂家、检测中心及技术审评之间的联络；
3、负责产品注册文件的起草、编写及审核；
4、负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见制定初步补充方案，同时配合厂家完成补充资料；
5、协助检测专员完成样品检测工作；
6、完成经理安排的其他任务。