1、负责公司日常零星工程的全过程协调，包括前期审核施工单λ资质、组织人员设备进场、重点是施工过程的质量和进度管控，协助办理验收手续。
2、 对于集团级重点项目要按照公司管理流程，协助部门经理做好相关工作：包括负责进场材料检验、施工前技术交底、及时参加隐蔽工程验收、统计复核变更部分工程量等，参加项目验收、项目竣工资料整理及报备。
3、对公司各部门的设备报修计划进行登记汇总，并与相关部门沟通确定整改完成时间，负责办理相关作业许可票证，协助机修班完成落实工作，并及时归档资料。
4、GMP质量体系相关工作并协助部门经理完成其他工作。

三年以上工作经验，熟悉化工制药行业设备改造及安装、熟悉相关行业安装规范及安全法规，沟通协调能力好。

1、CRC理论培训及实践培训；
2、CRC项目指导；
3、CRC项目质量控制；
4、临床试验协调工作；
5、相关CRC工作。

1、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业；
2、良好的沟通能力及培训技巧，较强的工作责任心；
3、大学英语四级及以上，良好的英文读写能力；
4、3年以上CRC工作经验。

1、根据公司年度目标和部门年度目标，安排制剂研发团队工作，拟定制剂研发项目计划方案，监督并落实计划的执行并有效控制进程。
2、跟踪研发项目的交接工作，审核交接报告。
3、负责解决制剂技术难题和组织力量进行技术攻关，并给团队成员进行技术指导和技术培训。
4、负责仿制药的制剂研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记¼等进行真实性、完整性、合规性检查。
5、负责制剂项目试验所需设备、物料采购的建议和计划。
6、负责对制剂团队成员的绩效考核，对团队成员工作流程的建立和优化。

1、药剂学相关专业，硕士及以上学历，年龄30-45周岁。
2、5年以上制剂研发工作经验，其中在制剂研发一线工作经验不低于3年。具有多项缓控释制剂、微丸包衣、针剂、注射剂、固体制剂等制剂品种成功研发经验。
3、精通制剂开发从小试、中试到验证生产的各个环节。
4、熟练掌握国家药品注册法规和新药及仿制药研究技术要求。
5、具有很强的科研计划和项目执行能力及出色的解决问题能力。
6、较强的事业心、责任心及较好的团队合作精神。
7、身体健康，能够胜任经常出差。