1、在车间主任的领导下，组织本班组人员在完成生产任务同时，还应搞好产品的质量管理工作；
2、积极组织班组人员学习业务知识，提高业务水平，搞好本岗位人员的GMP和药包材的培训工作；
3、负责检查班组的工艺纪律，督促岗位操作人员严格按工艺纪律进行生产；
4、负责领导、检查班组成员按工艺规程、产品质量标准，岗位操作规程，设备标准操作规程等进行生产活动，确保中间产品、成品的质量符合产品质量标准；产品内控质量标准；
5、对本班组的产品质量和生产安全工作负责。严防产品与产品间混品种、品种与品种间混批号、以及差错、污染和交叉污染等质量事故负责；
6、对生产质量事故不隐瞒，不迅速的调查原因，不及时上报主管部门负责；
7、负责检查本班组的清场、卫生工作。对清场卫生不合格、生产状态标示不全，负有监督检查不力责任；
8、负责检查班组水、电、气的安全；
9、对本工序批生产原始记录、生产状态的认真及时的填写，记录、凭证的完整和真实负责；
10、负责参与相关的验证和再验证活动，参与部门自检活动；
11、定期组织本班组质量分析会，提出改进意见，具有兼职质检员的职责，确保产品质量；
12、组织本班组人员搞好节能降耗工作；
13、负责本班组人员的考勤及奖惩考核；
14、负责协助参与班组人员的培训工作，以及上级安排的其它工作。

1、熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规，能够制定有效的项目研究方案及计划，根据研究方案，可对工作进行分解，安排，并能够具体实施；
2、配合制剂、原料或其他研究人员，完成样品分析工作；
3、对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料；
4、熟悉药品注册CTD资料的要求，能够熟练撰写CTD资料中分析部分相应研究内容；
5、查询相关文献；
6、完成上级交办的其他任务；
7、具备独立开展课题，技术背景调研能力。

1、从事药物研发分析3年以上，一线实验操作至少1年，熟悉药品注册申报的相关法规及新药研发流程；
2、药物分析或化学分析等相关专业，本科以上学历；
3、对现在法规政策比较了解；
4、有整体药物开发经验（包括验证经验）；
5、能有较强的分析问题和解决问题能力，能独立开展并完成研发课题；
6、熟练使用和维护实验室中用到的各种仪器；
7、熟悉 HPLC、MS、GC、原子吸收等常用药物分析技术。

1、根据部门分配的任务，完成新药与仿制药的研究与开发中的实验工作；
2、完成实验原始记录、汇总数据；完成申报所需的CTD格式的制剂药学研究资料；
3、成部门领导临时安排的而其他工作。

1、药物制剂或药学相关专业，本科以上学历，并具有较强的动手操作能力；
2、两年以上相关工作经历；有固体或注射液产品经验者优先，具有一定的药物分析实 验能力；
3、熟悉相关仪器设备的使用，能够进行日常维护；
4、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

1、在质量负责人的领导下，全面审查生产批记录、审查辅助记录，包括生产、物管、验证及QA、QC方面记录；
2、负责批记录、辅助记录的整理、保管、归档、借阅。确保，在外审、内检、偏差、召回时，能快速找到相关记录。

1、药学、化学相关专业毕业，本科以上学历；
2、熟悉水针或输液生产工艺、岗位操作sop及GMP要求；
3、熟悉药品的质量控制、质量保证工作；
4、对GMP认证有一定的认识，有GMP认证经历优先。