公司规模：100 - 499人
公司性质：外商独资
公司介绍：日本尼普洛株式会社1954年成立，总部λ于日本大阪。目前全球共有15个主要医疗生产基地，10家药品生产基地，21家玻璃生产基地，50家以上的子公司、全球雇员 20,000 人左右。
尼普洛ó易（上海）有限公司是日本尼普洛株式会社在中国的子公司，全权负责尼普洛产品的市场管理与规划等工作。
我们拥有自己的综合研究所，负责从原料到生产设备这一阶段的医疗器械的研究和开发。与此同时，综合研究所还进行自动生产线和技术的开发。依靠同大学以及研究机构所形成的网络作后盾，尼普洛的制造技术具有世界水准。尼普洛的产品具有国际标准，是世界品牌。
NIPRO的医疗产品制造已经遍布全球并且配备了相应的销售和售后服务网络。
公司地址：上海市遵义路100号虹桥南丰城
高级注册专员
职位介绍：1、负责进口医疗器械首次注册、延期注册、变更用资料的汇编及申报；
2、协调产品检测，负责解决检测过程中遇到的问题；
3、与外部机构（如政府部门、检测机构等）保持良好的协调和沟通；
4、及时了解医疗器械相关法律法规、标准的发布、更新与实施；
5、协助部门领导开展其它注册或合规相关工作。
任职要求：1、专科以上学历，2年以上医疗器械注册经验；
2、有三类医疗器械或有源医疗器械注册经验者优先；
3、熟练使用办公软件，具备一定的英文阅读书写能力；
4、工作认真负责，具有良好的沟通能力、协调能力、文字撰写能力；
5、具备较强的自我学习能力并可承受一定工作压力。
招聘人数：1人
薪资待遇：5000-8000元/月
工作地点：上海长宁区
