C2罗诺强施医药技术研发中心有限公司

职位介绍：
1、负责开发药品定性、定量分析方法，建立药品质量标准；
2、负责原料药及药品的杂质研究；
3、负责药品的质量研究和稳定性研究；
4、负责药学相关的技术报告和申报材料；
5、负责分析仪器的GLP条件的维护；
7、负责关注及追踪国内外有关领域的最新进展；
8、培训新进的技术人员。

任职要求：
1、化学专业硕士以上学历，3年以上的工作经验；
2、熟悉药物各种定性、定量分析方法学的建立；
3、熟悉各种现代分析仪器、特别是HPLC的操作和日常维护；
4、熟悉药监局有关药品申报的规定、撰写相关的药品申报资料；
5、撰写国家项目申报资料的经验；
6、具备较强的计划及执行能力；
7、具备专业文献英文阅读、资料检索、分析、总结、撰写能力；
8、具有优良的职业道德、团队意识，工作态度认真、负责，可以和同事进行有效的沟通，亲和力强、有解决问题的能力；
9、具有良好的英文沟通能力，英语六级以上。

招聘人数：3人

薪资待遇：6000-7999元/月

工作地点：北京大兴区

职位介绍：
1、独立完成药物研发过程中的分析检测；
2、参与化学药品质量标准的研究、制定工作；包括分析方法建立、验证及样品的检测；
3、熟悉药典中的常规理化检测；
4、熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护。

任职要求：
1、要求本科及以上学历；药物分析、药学、化学分析相关专业，1年以上仿制药研究分析相关工作经验；应届毕业生可培训；
2、熟悉药典，具有检验工作经验；
3、熟练操作HPLC、GC、LC/MS等仪器，具有药物分析理论基础与实践经验；
4、具有一定的学习能力，工作积极主动、严谨和高效，具有独立精神和高度责任心；
5、具有良好的英文沟通能力，英语四级以上。

招聘人数：3人

薪资待遇：6000-8000元/月

工作地点：北京大兴区

职位介绍：
1、负责完成化学药品制剂立项调研、小试开发、中试放大及工艺交接；
2、负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品；
3、负责制剂设备的操作，维护，和定期检查,发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有关负责人汇报；
4、负责浏览及整理总结FDA、SFDA、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息；
5、负责检索和撰写相关的国家资金及申报资料；
6、负责化学药品制剂的注册申报资料；
7、负责文献查询及研究报告和注册资料的撰写等；
8、负责应用数据库及检索自主知识产权网站,协助制剂项目中国自主知识产权和国际自主知识产权的申报工作。

任职要求：
1、药学专业，硕士以上学历，3年以上的工作经验；
2、熟悉及应用药品相关法规，GLP和GMP的管理要求；
3、熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件；
4、有较强的团队合作精神和沟通协调能力；
5、有乐观、有创新及团队精神和高度的责任心；
6、有良好的敬业精神、职业道德和工作热情，能接受高强度工作，工作态度积极乐观；
7、能够阅读USP、BP等参考文献及进口设备及仪器的英文说明书；
8、具有良好的英文沟通能力，英语六级以上。

招聘人数：3人

薪资待遇：6000-8000元/月

工作地点：北京大兴区

职位介绍：
1、负责完成化学药品处方开发小试研究的操作，试验记录的规范撰写，实验室放大及协助工艺交接；
2、负责制备小试、药理、毒理研究用的样品；
3、负责制剂设备的操作、维护和定期检查，发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有关负责人汇报；
4、负责浏览及整理总结FDA、SFDA、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息。

任职要求：
1、药学专业，本科以上学历，2年以上的工作经验，优秀毕业生亦可；
2、熟悉及应用药品相关法规，GLP和GMP的管理要求；
3、熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件；
4、有较强的团队合作精神和沟通协调能力；
5、有乐观、有创新及团队精神和高度的责任心；
6、有良好的敬业精神、职业道德和工作热情，能接受高强度工作，工作态度积极乐观；
7、能够阅读USP、BP等参考文献及进口检测仪器的英文说明书；
8、具有良好的英文沟通能力，英语四级以上。

招聘人数：3人

薪资待遇：6000-8000元/月

工作地点：北京大兴区